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Por adm | Noviembre 12, 2008

Aqui podeis dejar los mensajes que querais

37 Respuestas a “Blog de Mensajes”

Nuria dice:
Febrero 23rd, 2009 a las 9:04 pm

Hola guapisimaaa! no sabia yo que estabas hecha tan artista de hacer esta web tu solita. La verdad que está muy bien, la tengo que leer mas detenidamente, me parece muy buena idea, y decirte que me pareces una persona muy fuerte, con mucha vitalidad y alegria, no decaigas nunca, y es bonito que lo trasmitas a los demás que también lo necesitan. Que sepas que te admiro mucho.
Besitos desde la distancia!! tu amiga Nuria
Rafel dice:
Febrero 24th, 2009 a las 6:52 pm

He leído un poco tu página web, y me parece realmente interesante. Voy a darle la dirección a una conocida mía.

También he leído, pero en este caso en su totalidad, el apartado donde cuentas tu experiencia personal.

Está muy bien contado y creo sinceramente que puede servir de apoyo a otras personas y, al mismo tiempo, a ti misma.

Un abrazo, cuídate mucho.
Rafel
Oscar dice:
Febrero 24th, 2009 a las 8:07 pm

Muy bien Magdalena. Se nota que te lo has currado. Sigue así.

Un abrazo,
Oscar
Ricardo dice:
Febrero 24th, 2009 a las 9:23 pm

Exelente la página Magda, creo que puede ser una ayuda muy buena para los que padezcan la enfermedad.

Un beso grande …y adelante!!

Ricardo
Cora dice:
Febrero 25th, 2009 a las 10:41 am

Buenos días amiga:

Eres un máquina, me ha sorprendido mucho esta página y me he encantado, creo que tienes un corazón grandioso, siempre intentando ayudar a los demás.

También he leído tu historia, aunque ya la conocía, pero me ha vuelto a impactar todo lo que has tenido que vivir siendo tan joven, eres una luchadora nata.

En cuanto a los proyectos que tienes, espero que se te cumplan pronto y nos puedas dar la grata noticia a todos, tanto a los que lo sabemos como a los que no, llegado el momento nos alegraremos mucho por ti y por tu familia, porque os lo mereceis.

Sigue así, no cambies nunca, eres una gran persona.

Un beso muy grande.

Cora.
Patricia dice:
Febrero 26th, 2009 a las 2:03 pm

SOY PATRICIA,DE ARGENTINA,ES ADMIRABLE LO DE MARIA MAGDALENA,TUVIMOS LA GRAN SURTE DE CONOCERLA YA QUE VIAJO A ARGENTINA,UN AÑO ANTES QUE ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD APARECIERA EN ELLA,SUFRIMOS Y NO PODIAMOS CREER LO QUE LE ESTABA PASANDO,PERO TAMBIEN ESTABA CONVECIDA QUE AL SER TAN FUERTE ELLA HIBA A SALIR ADELANTE,ES UNA PERSONA TAN VITAL,SIEMPRE CON UNA SONRISA,DISPUESTA A TODOS Y USTEDES SE DARAN CUENTA AL LEER SU HISTORIA DE LA FORMA QUE ELLA ENFRENTA SU ENFERMEDAD….ES MUY VALIOSO ESTO QUE HA HECHO DE LA PAGINA YA QUE ESO AYUDARA A MUCHAS PERSONAS QUE LAMENTABLEMENTE ESTAN PASANDO POR ESTO,MIS DESEOS QUE SE RECUPERE TOTALMENTE Y MUCHA FE A TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN PADECIENDO ESTA ENFERMEDAD,HAY QUE TENER FE EN DIOS…..
BENDICIONES PARA TODOS,SEGUIRE REZANDO POR TODOS USTEDES COMO LO HAGO DIARIAMENTE
UN ABRAZO GRANDE, PATRICIA.
Anabel dice:
Febrero 28th, 2009 a las 7:52 pm

Hola Maria, lamento muchisimo todas las cosas que pasas, parece que la gente buena siempre es la que carga con la cruz mas pesada. Desde Argentina te mando un fuertisimo abrazo.
Antonia Cantallops dice:
Marzo 3rd, 2009 a las 1:08 pm

Gracias por darnos animos a nosotros y comprobar lo facilmente que nos hundimos por tonterias.
Gracias por avisarnos de vuestras experiencias y que nosotros pongamos más esmero en nuestras revisiones, pues siempre creemos que a nosotros no nos va a tocar.
He tenido la suerte de conocer a Mª magdalena desde hace poco, porque, aunque nos unen lazos familiares hemos llevado una vida un poco alejada, viviendo a tan solo 50km.admiro su fuerza y sobre todo la entereza, como nos anima a los demás cuando estamos preocupados por ella, así que un beso y un abrazo muy, muy fuerte y paso éste blog a amigas y amigos
para entre todos aprender.
magda dice:
Marzo 3rd, 2009 a las 11:10 pm

holaaaaaa!!!!!

jooo quan de temps, cada de cop de sé algo de tú me sorprens amb coses noves,me pareix genial el que estàs fent, pots ajudar a moltíssima gent però també pot servir-te per a tu… segueix amb la pàgina.
Me tens pel que necessitis.
un besote molt fort. Vos estim ( A TOTA LA FAMÍLIA)
ISELA RUIZ dice:
Marzo 7th, 2009 a las 6:03 pm

Magdalena, te mando un fuerte abrazo y te estoy agradecida por este portal que nos permite desahogarnos, contar nuestras experiencias que estoy segura son de mucho apoyo para todos los que estamos en esta experiencia, ya sea siendo un familiar o el propio protagonista de la historia.
Sigue adelante y Dios te bendiga.
Ester dice:
Marzo 9th, 2009 a las 6:15 pm

Hola Magdalena.

Enhorabona per sa pàgina, sa veritat es que t’ho has currat impresionant i no manca dir que ets una lluitadora nata..

Un Beso
Toni dice:
Abril 8th, 2009 a las 1:53 pm

Hola Mª Magdalena !!!!
Me varen comentar d’aquesta pàgina i he decidit d’entrar-hi i llegir-la.
També he estat un gran afectat d’aquesta malaltia i tenc un bon caramull de secueles, encara que faig una vida totalment normal i amb moltes de ganes de seguir per envant.
M’ha agradat molt i crec que és una bona eina d’ajuda per als malalts i familiars, en especial sa part “cuenta tu experiencia”, més que sa part técnica, per a mi, ja que no som afectat de llegir aquestes coses.
Ben aviat també contaré sa meva història, per si a cualqüun li pot servir d’ajuda.
Enhorabona per aquesta feinada que segur que has fet per montar tot això. Jo som un “trasto” amb s’ordenador.
Si m’has de menester per res, ja tens sa meva adreça.
Una abraçada i fins aviat, perque aviat mos coneixerem.
Isela Ruíz dice:
Abril 10th, 2009 a las 6:46 pm

Hola Toni.
Esta vez me dirijo a ti, he leído tu historia. No cabe duda que eres un gran guerrero, y nos has inspirado a continuar la lucha. Soy mamá de Guillermo, vivimos en México. La semana próxima iniciamos nuevos ciclos de quimioterapia, igual que tú , no nos importa el color, simplemente queremos que los doctores hagan un estupendo trabajo como hasta el día de hoy con mi hijo.
Por favor no dejes de contar anécdotas sobre lo que se te ocurre, esto es muy inspirador y nos alienta a seguir adelante. Yo tengo 42 años, mi hijo cumplirá 17 en el mes de Julio. y también le gusta el futbol.
Te mando un fuerte abrazo y quiero decirte que eres admirable, mi reconocimiento para ti y para cada uno de los que estamos en pie de lucha.
Estamos en contacto
Toni dice:
Abril 11th, 2009 a las 1:16 am

Hola Isela !!!!
Gracias por tus palabras.
Pero lo que realmente me ha puesto muy contento, es el poder leer que a Guillermo le va todo muy bién, y cuando le va bién a él, os va bién a todos. Mejor dicho, nos va bién a todos, porque aún sin conocernos físicamente, entre nosotros se crea un vínculo muy bonito y que genera como una energía positiva que nos llega a todos estemos en el rincón del mundo que estemos.
Me alegro muchísimo por vosotros y me alegra que le guste el fútbol, y aunque ahora de momento no lo pueda practicar, o al menos así me lo imagino. Ten por bién seguro que llegará el momento en que si pueda hacerlo.
El guerrero como tú dices no soy yo, es Guillermo. Y aunque haya tenido y tenga momentos muy difíciles, nunca debe olvidar que el sol sale cada día para todos y que hay que impregnarse de esa energía que nos da.

Yo también tengo 42 años como tú, pero esa es mi antigua edad, ja ja. Realmente ahora cumpliré 15 el 1 de agosto.
Bueno, realmente ha sido un placer el poder leer tus palabras.
Pero es hora de ir a la cama, pués acabo de llegar de cenar, después de haber visto una preciosa representación de un “Davallament”, como decimos en mallorquín. Ha sido la representación de la bajada de nuestro Señor de la Cruz en la que lo clavaron y para mi ha sido extraordinario.
Un fuerte abrazo para todos y espero seguir recibiendo tan buenas noticias como hasta ahora.
Adeu.
Isela Ruíz dice:
Abril 12th, 2009 a las 5:55 pm

querido Toni.
Me da gusto saber que has leido nuestra carta por medio del portal de Magdalena, ella es una gran amiga para todos y un soporte enorme para sobrellevar todo este peregrinar.
Si, en verdad tienes 15 años eres un jovenazo lleno de vida. Aqui también semana santa ya han terminado las celebraciones y estamos todavía hoy con un buen domingo de ramos. Ayer hemos ido a dar la vuelta a la Ciudad de Cuernavaca a 1 hora del Distrito Federal donde vivimos, es la casa de la abuela, hemos comido, disfrutado del jardín, de ir a comprar plantas, de ir al mercado Guillermo muy entusiasta con todo esto al igual que su hermano Jesús, colgaron una hamaca y se han mecido hasta el cansancio.
Espero poder seguir teniendo contacto contigo y con cualquiera de uds. Igualmente yo estoy aqui para lo que necesiten o quieran. Desde México, les envio un abrazo enorme, y a Magdalena un gran beso.
Isela Ruíz dice:
Abril 24th, 2009 a las 11:59 pm

Que tal a todos, nuevamente saludàndoles desde tierras Mexicanas y contarles como es que vamos con el tratamiento de mi hijo José Guillermo.
Pues bien, tenemos otra quimio el día 5 de mayo, ahora será de tratamiento corto. El médico ha dicho que vamos bien, pero que necesitamos y debemos terminar el tratamiento al pie de la letra, no confiarnos de que ya no hay nada porque así no funcionan las cosas.
Aprovecho este espacio para enviar un saludo en especial a Magdalena y a nuestro querido amigo Toni, en verdad es el espìritu de éstos dos ángeles los que hacen que sigamos adelante y no claudiquemos.

Toni… un abrazo desde México para decirte que continúes siendo tan bello y entusiasta, siempre me robas la risa eres genial.

Magdalena… un beso y continúa con ésta labor que nos da a cada uno de nosotros un día nuevo de esperanza, te queremos mucho.
María Magdalena dice:
Abril 25th, 2009 a las 7:10 pm

Escribo en el Blog, porque quiero agradecer públicamente tantas muestras de cariño recibidas de todos los lugares del mundo;
GRACIAS…
A los que leen la web
A los que habeis escrito en el Blog
A la empresa que ha colaborado a crearla
A los que han hecho su aportación
A los que habeis redactado vuestra experiencia…
Muchas veces vuestras vivencias me hacen emocionar, otras me hacen sonreir…pero sin duda alguna estamos dando un gran apoyo moral a las personas que en estos momentos se encuentran en “Plena Batalla”, y como dice el refrán “si un día lloras por no poder ver el sol, tus lagrimas te impedirán ver las estrellas” no dejeis jamás que un árbol os impida ver el bosque.
MUCHAS GRACIAS A TODOS!!!! Sois geniales.
jorge dice:
Abril 26th, 2009 a las 11:09 pm

hola a todos soy jorge un chico que por desgracia a sufrido por segunda vez “cáncer hoseo”
(sarcoma de herwing) queria decir que es una linda web esta felicidades.
esta es mi web personal aqui vereis mis eventos realizados en españa y portugal como modelo protesico, tanbien podeis participar en mi web con vuestra propia historia esta es mi web; http://www.jorgebcn.es.tl
Carlos dice:
Mayo 1st, 2009 a las 12:44 pm

Hola María Magdalena,

Desde ANDADE (Asociación Nacional de Amputados de España) recibe todo nuesto apoyo y solidaridad en esta nueva aventura que has comenzado junto a tu equipo de colaboradores.

Os deseamos que todas vuestas metas, proyectos e inquietudes se vayan cumpliendo sin prisa, pero sin pausa. Lo hacemos de corazón y desde un colectivo, que de alguna forma, estamos o somos afines en este tipo de patologías, pero que con valor, constancia, perseverancia y mucha voluntad, lo inteamos superar o al menos paliar en gran medida.

Como decimos en andade, “está permitido caerse, pero es obligado levantarse”.

Ánimo, muchos éxitos y montones de salud.

Un abrazo

ANDADE.
http://www.andade.es
Toni dice:
Mayo 4th, 2009 a las 7:20 pm

Hola Isela !!!!
Seguro que mañana o los dias que dure el tratamiento, todo va a ir bién.
Además José Guillermo ya es todo un campeón, y va a soportar esta sesión y todas las que hagan falta.
Porque como tú bién dices, no hay que fiarse.
También te escribo, no sin cierta preocupación por lo de la “gripe porcina o gripe A”, espero que no ós veais afectados, y que vuestro país regrese a la normalidad cuanto antes.
Yo ya he vuelto a la normalidad, y lo digo porque soy “madridista” hasta la médula, y con la manta que nos dieron, era para echarse a llorar. Pero te aseguro que les devolveremos el “set” y dejándolos a cero. Y ante todo enhorabuena para los “culés”.
Un fuerte abrazo desde España.
Isela Ruíz dice:
Mayo 4th, 2009 a las 10:36 pm

Querido Toni!!

Buenas tardes, pues vamos bien. mañana es día de quimio. Guillermo tranquilo y te manda saludos.
He querido enviar mi correo electrónico para que puedas escribirnos, ese lo reviso diario y puedas enviarnos saludos.
iselamca@yahoo.com.mx El día de hoy me ha avisado Magdalena que me habías enviado un mensaje por la web.
Te cuento que estamos tomando medidas necesarias y precautorias por esto de la gripe porcina, y en el hospital han fumigado de modo preventivo.
Pero a Guillermo hay que cuidarle por ello de que bajan las defensas.
UN ABRAZO TONI y gracias mil por acordarte de nosotros.
Estamos en contacto.
Besos Magdalena también y gracias por avisarme.
isela ruiz dice:
Mayo 10th, 2009 a las 4:46 pm

Buenos Días
Hoy en MÉXICO, celebramos el día de la madre, quiero aprovechar y enviar a las mamis de Mallorca un fuerte abrazo, y desear que los 365 dias del año sea día de Mamá.
Aqui en México celebramos en familia.

Especial abrazo a la mamá de Magdalena y también a la mamá de Toni.

Seguiré contando que seguimos con el tratamiento oncológico para mi hijo José Guillermo, y el dr. ha dicho que vamos en la recta final.
Es todo un valiente al igual que cada uno de uds.

Magdalena, te envio nuestros mejores saludos y estamos en contacto.

Besos
Carolina dice:
Septiembre 7th, 2009 a las 12:20 pm

Hola soy una chica que a mi marido le detectaron un sarcoma en el mes de abril lo operaron y le diagnosticaron de un liposarcoma mixoide los bordes salieron afectados y decidieron darle radioterapia 35 sesiones ahora estamos esperando los resultados de cómo a quedado si la zona tiene actividad o no quisiera contactar con alguien que le alla pasado lo mismo para llevar una orientación sobre el tema gracias.
Anabel dice:
Septiembre 13th, 2009 a las 5:34 pm

Hola Maria! como estas?? estoy preocupada por vos, te he escrito y no tuve respuestas.
Espero estes bien, un besote
Isela Ruíz dice:
Septiembre 25th, 2009 a las 4:36 pm

Hola Ma. Magdalena.
he leido los nuevos testimonios, gracias te doy por estar al pendiente de cada uno de nosotros.
Guillermo ya cumplió un año de tratamiento y está estupendamente, veo la recta final de todo esto y en breve ya irá al colegio.
te mando un fuerte abrazo y un saludo a todos los amigos del foro, gracias.

Isela Ruíz
México
Carolina dice:
Septiembre 28th, 2009 a las 7:19 pm

Hola Maria Magdalena, soy Carolina y te doy la enhorabuena por crear esta Web, porque gracias a personas como tu nos podemos poner en contacto, personas que estamos pasando por lo mismo y coger información y aclarar dudas que a veces se tiene.
El jueves fuimos a resultados de lo del pulmón, nos dieron buenas noticias. El medico nos dijo que el TAC había salido igual, que no había cambiado nada, que seguirán haciendo un seguimiento pero no le dan mucha importancia, pero, sin embargo, lo de la operación opina lo mismo que el traumatólogo que hay que operar que hay una imagen que no saben lo que es y ante la duda quieren operar.
Le han hecho todas las pruebas, ahora a esperar a que lo llamen.
Quiero que me hagas un favor, si me puedes poner en contacto con alguien que le halla pasado algo igual o parecido. Un saludo.
Hola Isela , soy Carolina, gracias por tus palabras de animo te mando un saludo.
Begoña dice:
Septiembre 28th, 2009 a las 10:03 pm

Hola, me diagnosticaron un sarcoma en el año 2000 estando embarazada, me operaron y trataron en Puerta de Hierro de Madrid, entre otros, el Dr. Cubedo y aquí estoy y mi hijo está precioso, animo a todos.
Anónimo dice:
Septiembre 28th, 2009 a las 10:04 pm

Me diagnosticaron un sarcoma de útero el año 2004 y a 2009 estoy VIVA. Ánimo, también somos muchas.
Lourdes dice:
Septiembre 28th, 2009 a las 10:06 pm

Mi hermana Raquel se fué de nosotros un triste día 20 de septiembre de 2004. Su lucha contra el sarcoma duró algo más de un año. Tenía 24 años,un gran amor, Antonio,una familia amorosa con siete hermanos, tenía…tenía… Ya no la tenemos a ella, tenemos su recuerdo,el eco de su risa…. Tenemos su imágen atrapada en aquel espejo donde tantas veces se miró, espejo envuelto en algodón para que nunca se rompa….
isela ruiz dice:
Octubre 2nd, 2009 a las 2:26 am

Que tal a todos y cada uno de los que formamos ésta gran familia…. Pues nada que hoy hemos tenido estudios de laboratorio en sangre, y rayos x de torax…
El próximo día lunes habrá consulta y la Dra. Gloria nos dirá si continuamos con el ciclo 16 o hemos terminado… Estamos contentos, hemos aprendido tanto con ésta experiencia y conocido personas hermosas. Ahora entiendo porqué y para qué pasa uno por todo esto. Nada es gratuito o por casualidad… Recuerden que son causalidades.

Hey Carolina, te mando mi mail por si tienes ganas de platicar conmigo cuando quieras iselamca@yahoo.com.mx soy de México me encantaria poder intercambiar tantos detalles, que dia a dia aprendemos de cosas nuevas.
Guillermo mi hijo ahora tiene 17 años, es un campeón y agradezco a Dios y a la vida misma esa vitalidad y ganas de vivir que ha demostrado…
Un beso y estamos en contacto.

Magdalena… saludos muchos, en verdad que ésta web es muy importante, espero continues con ella por mucho , mucho tiempo… así podemos orientar a los que vienen atrás. Un gran abrazo. te quiero mucho.

Isela Ruíz
México.
Isela Ruíz dice:
Octubre 3rd, 2009 a las 7:50 pm

Animos a Marina y cuéntale que nosotros estamos bien, que hemos superado día con día todo esto.. y al igual que tu ESTAMOS VIVOS, con mucho amor a la vida misma y ganas de terminar el tratamiento apegándonos a todo lo que los Dres. nos indican.

Isela Ruíz
México.
isela dice:
Octubre 6th, 2009 a las 9:57 pm

Hola Magdalena
Buenos Días, he querido hacerte llegar también por este medio la feliz noticia de que José Guillerm ha terminado exitosamente el tratamiento, la Oncóloga nos ha dado la estupenda noticia ayer lunes.
Agradecidos con Dios y con la vida por ésta segunda oportunidad que se valora y aprovecha a máximo.
Te mando un beso y recuerda que aqui a tus órdenes para lo que gustes.

besos desde México
Isela Ruíz.
Carolina dice:
Octubre 14th, 2009 a las 8:29 pm

Hola maria magdalena cuando tenga los resultados te escribire para comunicartelos,no sabes lo contenta que estoy por haber encontrado personas tan buenas y poder hablar en confianza, porque no todo el mundo te entiende,esto solo lo entiende quien lo pasa,porque a mi me a pasado que amigos de toda la vida,a la hora de la verdad no los e tenido y sin enbargo a raiz de mi enfermedad e hecho nuevas amistades tanbien afectadas y ahora con lo de mi marido las e tenido a mi lado ylas amigas de antes no me e llevado muchas decepciones me alegro mucho de estar en contacto con vosotras porque con isela tanbien estoy en contacto es una buena chica igual que tu,lo positivo que e sacado de todo esto es haber conocido a gente tan maravillosa,internet dicen que a veces se dicen muchas mentiras pero en nuestros casos es todo limpio y trasparente porque en todo esto no se puede mentir bueno no me quiero poner pesada hasta pronto,perdona si tengo alguna falta pero esque el ordenador no lo entiendo mucho un fuerte abrazo
Carolina dice:
Octubre 14th, 2009 a las 8:29 pm

Hola isela si que estaba cuando estabas tu conectada pero como no estaban mis hijos ,no sabia lo que tenia que hacer te lo dije el otro dia que lo mio no es el ordenador pero bueno poco a poco ire aprendiendo,y mas ahora que me gusta estar en contacto con maria magdalena y contigo bueno haber si en otra ocasion coincidimos un saludo
Mª Magdalena dice:
Diciembre 10th, 2009 a las 10:38 pm

Hola Carolina; me da gusto saber que las pruebas fuerón bien, no sé si ya han operado a tu marido, pero me gustaría mucho saber noticias al respecto, mucho ánimo!!

Isela; deseo que mañana (Lúnes 5 Octubre) la oncologa Gloria os de buenas noticias, mis mejores deseos para Jose Guillermo.

Marina; Isela me ha pasado la dirección de su hijo José Guillermo, le gustaría mucho tener contacto contigo ya que sois de la misma edad, asique si estás interesada en escribirle dímelo y te mando su e-mail por privado.

Lourdes; Seguro que la luz de tu hermana Raquel te iluminara toda la vida, dejo huella en el corazón de muchas personas, no dejes de mirarte y tocar el espejo, tiene su energia.

Begoña; Enhorabuena!!! a ver si nos envias alguna foto de tu niño y asi lo conocemos, debe ser ya un hombrecito… que gran alegria.

P.d; Si alguna persona quiere escribirse con otra en privado, que me envien un e-mail (infosarcomas@yahoo.es) y si las dos parten aceptan les facilito el contacto.

Gracias a todos por colaborar.
Isela dice:
Agosto 13th, 2010 a las 8:27 am

Querida María Magdalena, feliz de ver las novedades en tu página web.
Me entusiasma saber que sigues interesada en dar información a todos los que buscamos en algún momento algo que nos haga sentir mejor, que no estamos solos.
La música preciosa eres una artista.
Besos desde MéxicoIsela, Guillermo y Familia.
Samantha dice:
Agosto 20th, 2010 a las 12:49 pm

My name is Samantha from Los Angeles,CA and I really like visiting this community. There are a great deal of great members here that have shared great and informative information about their experiences. I’m a new member but plan on providing my insight as well. Howdy everyone!

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