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Cuenta tu Experiencia

Por adm | Noviembre 12, 2008

En el apartado de abajo se puede completar la plantilla y escribir vuestra experiencia.

Gracias.

26 Respuestas a “Cuenta tu Experiencia”

  1. Magdalena dice:
    Noviembre 13th, 2008 a las 10:58 pm

    Hola a todos!
    A continuación voy a relatar mi experiencia.
    Hace aproximadamente unos cinco años yo estaba trabajando tan feliz en un estanco y con una salud de hierro (o al menos eso yo me creia), de apoco empeze a notar que sangraba mucho por la nariz y me dolia un poco el brazo derecho, yo que no era de ir al médico lo deje pasar unos meses aguantando pensaba que era algo debido a algún esfuerzo que algunas veces hacemos sin darnos cuenta, pero a medida que fuerón pasando los meses notaba que ya no podia hacer ciertos movimientos como abrocharme el sujetador o girar el brazo hacia detrás, ya que lo sentia muy cansado, acudi al médico de cabecera y me dijo que seguramente tenía tendinitis, me receto dos cajas de ibuprofeno y me dijo que se me pasaria, yo me las fui tomando, no notaba nada de alivio seguia igual, asique acudi de nuevo para explicarle que la medicación no me habia hecho efecto entonces me dijo que me harian unas radiografias (yo como tenia y tengo seguro privado) pues acudi a hacermelas en el Hospital General de Muro porque por la seguridad social tardarian unos dos meses, asique me las hicierón, y los médicos empezarón a hacerme bastantes preguntas acerca de mis antecedentes familiares, yo les pregunte si pasaba algo y me dijerón que habian llamado a un doctor que estaba en camino y que me darian después el diagnostico, yo espere, cuando llego recuerdo que se juntarón tres médicos en un despacho y me llamarón, yo estaba sola y me dijerón que habian visto algo quistoso o algo tumoroso pero que no se veia bien y me tenian que hacer más pruebas, me aconsejarón que inmediatamente me fuera a Son Dureta o que me enviaban en ambulancia si era necesario, yo les dije que no que tenia coche y me dijerón pues vete directamente al hospital de palma que nosotros nos pondremos en contacto con ellos, mi cabeza pensaba mucho, ¿que podria yo tener en el brazo?, cuando llegue y fui a la ventanilla de urgencias no tuve ni tiempo se sentarme en la sala de espera, enseguida me hicierón pasar y me sacarón una radiografia, me hicierón pasar en un salita y vino una doctora, tenia una forma de hablar muy dulce, me pregunto mi nombre, edad, antecedentes familiares, enfermedades importantes que habia padecido etc, con un martillito me daba golpes en las rodillas, cuando termino me dijo que podia sentarme, me dijo que habia un médico que era de mi pueblo…cuando me dijo el nombre me puse a llorar, creo que me desmaye y digo creo porque lo recuerdo como algo un poco confuso por momentos, me pusierón una pastilla debajo de la lengua, reaccione asi porque yo lo conocia a ese médico y sabia que el era oncólogo por lo que se cayo el mundo encima, le dije a la doctora ya sé lo que tengo verdad que tengo cáncer y me dijo, si (rotundamente) pero hay que hacer muchas pruebas y mirarlo bien, yo les dije que me dejarán irme a casa porque queria ser yo quien les diera esa noticia a mi familia, ellos estaban empeñados en llamar a mi familia por teléfono yo no quise que les dijerán nada porque sabia que mis padres no llegarian al hospital, imaginense que estan tan tranquilos en casa y les llaman del hospital dandoles semejante diagnostico, no quise y me dejarón salir con la condición de que a la mañana siguiente estuviera a las 8 de la mañana allí, eso se lo tengo que agradecer a una enfermera que me conocia a mi de un anterior puesto de trabajo, yo no sabia ni quien era ella, hasta que después me lo dijo.
    Cuando llegue a casa, estaban mis padres y mi hermana les dije que les tenia que dar una mala noticia y les dije que por favor se sentarán en una silla, asique les empeze a contarles todo, lo que paso a continuación ya se lo pueden imaginar, prefiero no entrar en detalles, vivimos momentos muy dificiles y muy duros, a la mañana siguiente cuando fuimos para mi ingreso, me hicierón un montón de nuevas pruebas, entre ellas una biopsia con anestesia general y nos dijerón que padecia un osteosarcoma lo que faltaba confirmar era el grado, una doctora me dijo que mejor que me cortará el cabello bien corto porque aparentemente me tendrian que poner quimio antes de la operación, operarme y después de operarme seguir con más tratamiento, asique fuimos con mi madre a comprarme una bonita peluca, mi novio me decia que era una tonteria comparme una peluca que era una perdida de dinero, asi lo veia él, pero en casa teniamos a la abuela que toda la vida ha vivido con nosotros y nos ha visto crecer a mi y a mi hermana, y a pesar de ser muy mayor leia muchas revistas y sabia que las personas que salian sin cabello estaban muy enfermas y como siempre nos quiso más que a su propia vida (y la verdad que más que por mi, lo de la peluca era más por ella, para que no sospechará) fuerón momentos de mucho dolor, me preguntaba una y otra vez porque me tenia que pasar eso a mi, por fin me operarón, porque pasamos bastantes meses sin saber la fecha de la operación puesto que tenian que encargar la protesis, cuando llego el día el médico hablo claramente conmigo y me enseño una foto de como podia quedar el hombro después de la operación, fui a quirofano y la operación duro unas diez horas, la verdad que tuve y tengo muy buenos médicos, confio plenamente en ellos, y por suerte fue todo bien, me pudierón conservar el brazo aunque llevo una protesis tumoral bastante amplia, después tuve que hacer radioterapia y rehabilitación, aparte de todo eso tambien os debo contar que estaba viviendo con un chico desde hacia un año y me abandono en el hospital, me dijo que era muy joven para vivir con una persona enferma de cáncer, asique tristemente me hundi en una buena depresión, tuve que tomar mucho medicamento en dos o tres meses engorde 32 kilos, no tenia ropa ni nada que pudiera ponerme, los que creia que eran amigos no lo fuerón y los que tenia como compañeros me demostrarón estar al pie del cañon, aparte yo era fija en el trabajo y incluso mi jefe me llamo por teléfono cuando estaba ya en casa para decirme que debia ir a firmar unos documentos, con muy buenas palabras y hablando claro firme la liquidación renunciando a unos 4000 euros que me pertenecian para que cuando esuviera más recuperada me diera de nuevo empleo en alguna área que pudiera trabajar ya que tiene bastantes negocios, de palabra y con testigos me dijo que si que me daria empleo, al final paso que lo perdi todo, salud, empleo, amigos, a mi pareja… fuerón meses durisimos, pero con ayuda del psiquiatra lo fui superando, hoy por hoy soy una persona feliz con bastantes proyectos en mente, algunos ya sabrán a lo que me refiero y a los que me leen y no lo saben lo sabrán más adelante porque lo pienso comunicar en la web cuando llegue el momento, tengo el calor de las personas que me quieren y de lo pasado pues de todo se aprende en esta vida, me sirve como experiencia y me gusta ayudar y colaborar con las personas que actualmente están pasando por una situación similar a la mia, asique ánimo a todas las personas que hayan pasado por un sarcoma les recomendaría que cuenten su vivencia, porque algunas veces no somos conscientes de que los humanos necesitamos hablar y comunicarnos y es una terapia contar con la ayuda de otras personas que han pasado por una situación similar.
    Os envío muchas dosis de paciencia a los que estais en el hospital, muchos ánimos a los que estais en la lucha y núnca perdais las ganas ni la ilusión de vivir, la vida son etapas y las hay mejores que otras.
    Un abrazo muy grande para todos/as y no dejeis núnca de sonreir y de luchar.

  2. Mª Magdalena dice:
    Febrero 17th, 2009 a las 11:01 pm

    Hola de nuevo, hace un tiempo me decidí a contar mi experiencia, hoy sin embargo vuelvo a escribir siendo por desgracia protagonista de esta historia que no es otra que mi enfermedad sobre estos malditos cangrejos!!
    Como todos sabemos las personas que tenemos cáncer nos hacen muchos controles: mensuales, trimestrales, semestrales…(según recomendación médica) y nos miran con lupa, pues en mi situación, después de casi cuatro años de mi operación en una revisión médica una de las pruebas a las que me someto, la gammagrafía ósea detecto una pequeña alteración en el mismo lugar que la otra vez (húmero derecho) nadie esperaba este resultado puesto que los entendidos dicen que los primeros meses y/o los primeros dos años son los más delicados, pero gracias a las revisiones y a los médicos con los que confío plenamente, se me detecto a tiempo, era un tumor muy pequeño, me hicieron una punción (PAAF) guiado por la maquina del tac, lo que en unos días confirmo el diagnostico, una recidiva, después me tuvieron que operar tomando el músculo pectoral mayor para hacerme un colgajo en el húmero debido a que al extirpar el tumor dejando los márgenes de seguridad reglamentarios pues tenían que rellenar el hueco, todo fue muy bien, estuve unos nueve días ingresada y fue algo simple, como pueden suponer no necesite ningún tipo de tratamiento esta vez. Ahora estoy de revisiones, me tocan trimestrales pero confío que de apoco se vayan alargando. Quería aclarar que aunque en mi caso haya vuelto a brotar, conozco bastantes personas que siguen con sus revisiones y no han tenido problemas, por lo que no se puede generalizar, cada persona es un mundo y por muchas cosas que me hayan sucedido a mi, no tienen porque pasar a otras personas, las habrá con más suerte que yo (que las hay seguro) y con menos suerte que por desgracia ya no están aquí (que también conocía), pero la vida sigue y hay que luchar y confiar con la ciencia y con los médicos que quieren lo mejor para todos nosotr@s.

  3. ISELA RUIZ dice:
    Febrero 26th, 2009 a las 9:53 pm

    que tal. yo quiero contarles que esto empezò en julio del 2008. Mi hijo Mayor de 16 años al regresar de unas vacaciones me dijo… Mamá tengo una bolita en la espalda, era pequeña. pensamos había algún animalito picado por la noche, pero no fue así. Los dres. mandaron antinflamatorios y antibiòticos. desapareciò por dìas, pero volviò a brotar y mas grande. Al llevarlo al hospital me dicen que era un lipoma, nada de cuidado pero necesitaba cirugìa. Se pospuso por vacaciones en del cirujano de turno y pues a casa. Eso empezó a crecer después de que en una consulta le han hecho una punsión pensando que era un abceso de grasa (eso activó el tumor) empezó a crecer como loco. De inmediato a urgencias, se ha internado y con estudios ya de resonancia magnética y demàs.. se determina operar en menos de 5 días. Patologìa arrojò que era un sarcoma de partes blandas (sarcoma ewing) no podìamos creerlo, nos espantamos mucho.
    Inicia mi hijo quimioterapia 2 meses después, ya que debía de cerrar bien la cirugía pues tuvo que cerrar de segundo intento ( de adentro hacia afuera ) pues al quitarle las grapas alternas se abrió como una cazuela. Ya se imaginarán el tiempo que pasamos.
    Cuando empezamos su quimio pues empezamos un nuevo camino, fueron de momento 7 y ahora estamos en radioterapia, le darán 25 dosis de radiacion. una diaria.
    Poco a poco hemos ido superando esto, no perdemos la fe y sabemos que todo va a estar bien.

    Es importante vigilar esas bolitas y esos abscesos que nos pueden salir en cualquier parte del cuerpo y no conformarnos con cualquier opiniòn, hay que buscar y buscar… hasta dar con los expertos y que ningun descanso vacacional sea el motivo por el cual se suspenda la revisiòn y una pronta curaciòn.
    Lo mejor para todos uds.

  4. Cristina Ferrer dice:
    Marzo 4th, 2009 a las 10:52 am

    Hola a todos!!
    Me llamo Cristina, no quisiera esconderme sino todo lo contrario dar la cara y decir que sufrido CANCER con letras mayusculas y tambien decir que de esta enfermedad se consigue salir teniendo valor y enfrentandola.
    Empezare por el principio,en el año 2002 era una simple estudiante de administrativo, una chica normal y sana.Aunque algo en mi cuerpo empezo a no funcionar bien,me note el hombro derecho con dolores y molestias por ello mis padres dicidieron llevarme a un traumatologo conocido de la familia el me exploro y noto que la escapula derecha me sobresalia mucho y que provablemente tendria que operarme se podria tratar de un bulto de grasa al decirme eso me asusto la palabra operar aunque antes debia realizarme un par de pruevas para estar mas seguros.Me mando hacerme una analitica y una radiografia al cabo de 2 semanas volvi para saber los resultados y cual fue mi sorpresa al ver que el medico no sabia de que se trataba solo se observaba una masa que cubria todo mi hombro derecho produciendo que el hueso sobresaliera hacia fuera.Ahi empezo un sin fin de pruevas desde radiografias, Tac, Pet, analiticas,Punciones lumbares, consultas con otros colegas …la preocupacion y la espera aumentaba y nadie me decia que es lo que me estaba pasando mientras tuve que paralizar toda mi vida dejar de estudiar, ir con mis amigas en esos momentos todo dependia de un resultado.El 19 de marzo 2002 se despejaron mis dudas sufria un sarcoma de Ewing que me afectaba el hueso y la musculatura de ahi que me sobresaliera el hueso de la escapula, era un caso extraño que nunca antes habian visto y que debia ser tratado cuando antes, porque iba creciendo con el paso del tiempo.El 21 del mismo mes nos reunieron a mis padres y a mi,nos explicaron que se podia hacer debia realizar un tratamiento de quimio y luego operarme sino me operaba cabia la posibilidad de morirme los medicos fueron muy sinceros pero nos sento como una patada en el estomago, al operarme tenia un 50% de posibilidades de vencer el cancer y poder vivir con unas limitaciones.En esos momentos el mundo se me vino abajo y pense ¿porque a mi?no pare de llorar hasta que decici luchar y hacer lo que pudiera por vivir tenia toda la vida por delante y queria luchar.Estuve 4 meses recibiendo quimioterapia entraba a las 8 en el hospital nada mas entrar me realizaban una analitica para ver mis niveles de defensas y a empezar la sesion,hasta las 8 de la noche cuando terminaba todo y me marchaba a casa me sentia como si me dieran una paliza me dolia todo el cuerpo pero me reia de mi aspecto eso me daba fuerzas para luchar ademas de ser muy positiva me veia como una viejecita e intentaba animar a mi madre haciendo bromas los medicos y familiares se sorprendian al verme tan animada.
    Aunque os puedo asegurar que tenia mis momentos de bajon necesitaba venirme abajo para ver la realidad en la que estaba sino es imposible soportarlo.
    El 24 de Junio me traslade a Barcelona, alli me iba a operar un cirujano plastico junto con un traumatologo y patologo ese era el equipo medico que me llevaria.la operacion se realizo con exito y con la quimio se consiguio reducir bastante asi que no tuvieron ningun problema, me extirparon la escapula e intentaron restructurar la musculatura que no estaba afectada en la cabidad abdominal a fin de tener la maxima movilidad.
    Lo mas doloroso y costoso no fue la operacion sino las secuelas que me quedaron despues debia de acostumbrarme a mover de forma diferente el brazo, no habia ninguna protesis que pudieran colocarme porque una vez quitado el hueso no hay nada que puedan ponerme. asi que tuve que hacer reabilitacion para fortalecer los musculos que me habin quedado, fueron 3 años de esfuerzo y valentia.
    Ahora pienso a menudo en el tema y me parece una gran aventura que nunca conseguire olvidar me ayudo a madurar como persona y ver personas que estan peor que tu y tiran para adelante, nunca sabes lo que te puede ocurrir pero lo mas valioso para mi es la salud y no hay nada que pueda comprarla asi que os digo que os cuideis y cuando noteis algo raro en vuestro cuerpo acudid al medico no tengais miedo sed positivos, valientes y valorad el dia a dia como hago yo ahora.

  5. Carmen dice:
    Marzo 5th, 2009 a las 12:58 pm

    Antes que nada gracias a Magdalena por esta web, ahora paso a contaros mi experiencia, hace 4 años me diagnosticaron sarcoma sinovial en la mano izquierda, me di cuenta a tiempo ya que un bulto en la mano se nota enseguida y menos mal ya que mi sarcoma era de alto grado, me operaron y no me tuvieron que quitar ningún tendón ni nada, pero si he tenido que pasar por quimio y radioterapia, en ese momento yo estaba separada y vivia con mi hija de 13 años, ya os podeis imaginar , el mundo se me vino abajo, yo soy muy fuerte y luchadora pero os aseguro que me hundi durante unas horas, pasado un dia mas o menos de la noticia me prometi a mi misma que lucharia y lo superaria por mi hija y por mi, ademas justo en ese tiempo habia empezado una relacion, estaba muy enamorada y le dije a mi chico que no tenia que pasar conmigo por que el es mas joven que yo, pero el me contesto que el me amaba de verda y que estaria a mi lado, a si fue , nunca me ha fallado el fue mi gran apoyo y lo sigue siendo hoy dia, gracias a dios estoy libre de enfermedad, voy haciendome los controles y me encuentro estupendamente, he cambiado mis preferencias en la vida, un dia ley un articulo de un señor que decia”he tenido la suerte de tener cancer”, ahora lo entiendo, porque mi vida a cambiado para mejor, he aprendido a valorar el levantarme cada dia y ver a mi hija, a mi amor y respirar, a tod@s los que estais en esta lucha mucha fuerza y os aseguro que todo se supera , si podeis y os gusta leer este libro es muy interesante:ANTI CANCER una nueva forma de vida, besos para todos y que nadie se rinda.

  6. ISELA RUIZ dice:
    Marzo 7th, 2009 a las 6:00 pm

    Que tal a todos, estoy por comentarles que en ésta semana mi hijo ya lleva su tratamiento de radioterapia no. 11 y serán 28 las que han de aplicarle.
    Se ha portado todo un valiente, tiene 16 años y cada vez es una enseñanza mas de vida para nosotros.
    Su dra. nos ha comentado que la tomografía de hace unos días ha salido limpia, quiere decir que no hay enfermedad en ningún órgano interno, eso nos ha dado mucha felicidad y esperanza por seguir con fe adelante.
    Terminaremos el tratamiento y digo terminaremos porque somos parte de él y él es parte de nosotros, aproximadamente para el 30 de Marzo. Ya en medicina oncológica nos dirán que es el siguiente paso a seguir, mencionaban tal vez un ciclo de 6 quimioterapias mas, pero eso todavía no es algo definitivo. Ya les contaré lo que sucede.
    Quiero decir que en verdad ésta experiencia nos ha enseñado a ver la vida de manera diferente, ahora si hemos aprendido a vivir… Y adelante!!!!

  7. Isela Ruíz dice:
    Abril 8th, 2009 a las 9:19 pm

    Que tal a todos, nuevamente aqui poniendo al día nuestra historia y envio un abrazo fuerte a nuestra querida Magdalena que con su apoyo ha sido mas llevadero el camino recorrido.
    Mi hijo José Guillermo próximo a cumplir sus 17 años en el mes de Julio ya ha terminado su sesión de 28 radiaciones, a su piel ya puedo ponerle cremas humectantes para quitar la resequedad del tratamiento.
    Hemos tenido consulta al día siguiente con su oncóloga la Dra. Gloria Martínez quien nos ha explicado que el paso a seguir es un esquema de 4 ciclos mas de quimioterapia con ifosfamida y etopósido. Preguntamos que mas y nos ha dicho que de momento es todo. Al terminar estos ciclos entramos solamente al chequeo y monitoreo de su salud.
    Estamos contentos, porque al día de hoy está libre de enfermedad. Tenemos que ser muy cuidadosos en sus revisiones y chequeos para que esto no vuelva a tomarnos de sorpresa, pero en manos de Dios estamos y en él confiamos también.
    Les puedo decir a cada uno de ustedes queridos lectores que para enfrentar este tipo de situaciones debemos de ser muy pacientes y tener mucha fuerza interior. Todo es cuestión de actitud para salir avante. Ahora comprendo al dr. que operó a mi hijo para colocarle un catéter interno… Señora lo más difícil es el primer año… y ahora sé porqué… Es casi el tiempo que ha tenido que transcurrir para ver los primeros resultados.
    Mando un abrazo a todos y estamos en contacto, no dejen de escribir y seguir contando sus historias al día de hoy, eso es muy importante.
    Gracias.

  8. Toni dice:
    Abril 10th, 2009 a las 1:55 pm

    Hola a todos !!!!
    Hoy me he decidido a contaros mi historia, y espero que os sirva para ver que hay que luchar cada día, venciendo a nuestros temores y sobretodo venciendo al CÁNCER y que nunca decaigais en vuestro empeño, y si decaeis, volved a recuperar el ánimo.
    Todo empezó el día de San Juan de 1994, yo era un chaval muy deportista, y en estas fechas (es en junio ) estaba jugando el torneo de futbito de mi pueblo:LLUBÍ. Os diré que desde pequeño había jugado siempre al fútbol, y en estas fechas tenía 27 años. Y la casualidad y o la “diosa fortuna” quiso que tuviera un encontronazo con uno de mis compañeros en el equipo de fútbol, pero contrario en el equipo de futbito. Una jugada cualquiera de las muchas que ocurren en un partido y tuve la “gran suerte” de lesionarme. No quiero obviar que el encontronazo lo tuve con el jugador más noble y deportivo que he conocido en mi vida y que siempre nos dio a todos una lección de saber estar en un campo de fútbol y siempre le he admirado por eso y por haberme “salvado la vida”. Se llama Juan y me lesioné el día de San Juan, coincidencias.
    Esa misma noche me llevaron a Son Dureta y me enyesaron la pierna, me dijeron que tenia la rodilla fastidiada y que al cabo de unos 30 dias fuese al Dr. para quitqarme el yeso.
    El día que fuí al Dr. me quitaron el yeso y ese médico, con solo hacerme una pequeña presión en la rodilla, me dijo que tenía que operarme, que tenía el menisco roto. me dió fecha para cerca de un mes más. Como antes nunca había estado lesionado, me fuí de allí con esa idea.
    Por la noche fuí a ver el entreno de mis compañeros de equipo de fútbol, pués preparábamos el partido que cada año hacemos por las fiestas patronales, y le conté al mister (también se llama Juan y fué el otro gran salvador) lo que me había dicho el Dr. y el me aconsejó que pidiese una segunda opinión y me pidió hora con el Dr. Garcías. Esto era un martes y tenía que ir el viernes a dicha consulta en la Policlínica.
    El viernes me presente allí, me hizo una revisión como Dios manda, y me dijo que estaba el menisco muy fastidiado y que tenía que operarme ya, que esperar un mes era una locura, que me costaría muchos más meses de rehabilitación. Se daba la casualidad que el martes siguiente él ponía vacaciones y él no me podía operar. Pero después de discutirlo un rato le convencí para que me operara el lunes. Aceptó y me dijo:”ven mañana y hazte el preoperatorio con mi socio”.
    Así lo hice y el sábado por la mañana me presenté allí y el Dr. Janer me llevó hasta la sala de rayos, para empezar por una radiografía, y ni que decir que fué la única prueba que me hicieron. Porque enseguida que la placa estuvo hecha, salió el radiólogo ha hacerme preguntas y me dijo que esperara que iba a hablar con otro doctor.
    Después me hicieron pasar otra vez a la consulta de trauma y me dijeron que viniera el lunes a las tres, pero que no me iba a operar.
    Daba la gran casualidad que el lunes era “Sant Feliu” el patrón de Llubí, y por tanto el día de nuestra fiesta local.
    Como es normal, teníamos comida en casa todos, pero yo tuve que comer antes que ellos, porque tenía que estar a las tres en la Policlínica.
    Llegué allí, y nada más entrar en la consulta y saludarme con el Dr. Garcías, este me comentó si sabía lo que había tenido “Penev”, un gran jugador del Valencia, que era más o menos un año antes que yo y como es lógico salió en toda la prensa. Y yo le contesté que sí, y que si iban por allí los tiros (había tenido cáncer testicular). El me dijo que sí. Me hizo un tacto rectal, el primero que me hacían en la vida, y me dijo que me vistiera. Hablamos un poco sobre el tema y al no tener yo seguro privado, comentamos que lo mejor era que me fuese para Son Dureta.
    Empezó ha escribir una carta, me acuerdo que llenó unos tres folios, los metió en un sobre, lo selló y encima lo lacró, cosa que yo sólo había visto en las películas. Y eso fué lo que más me extrañó.
    Llamamos a mi casa para decirles que me mandaba para SD y que no se preocuparan.
    Me dijo vés a SD y entrega esto en Urgencias. Y así lo hice.
    No se si el llamó después a mis padres otra vez, nunca lo he preguntado.
    Entregué el sobre en Urgencias, ya os podeis imaginar, aquello estaba lleno hasta los topes. Ya me dirás en un 1 de agosto sobre las 5 de la tarde. A reventar.
    En pocos minutos pasé a “boxes” y estaba rodeado de médicos, y enseguida ya me dijeron que llamara a casa, que me quedaba ingresado y que trajeran ropa y todo lo demás.
    Ya os podeis imaginar el susto que se llevaron en mi casa y que la noticia corrió como la pólvora en Llubí.
    Y aquí ya empezó todo: pruebas, analíticas, consultas, etc., que os voy a decir que no sepáis.
    Sólo os diré que yo me lo tomaba como unas vacaciones pagadas en un hotel, y no os lo digo de broma, aunque me hiciesen todo tipo de “perrerías”, ja ja.
    En las primeras dos semanas salía los fines de semana.
    Pero después ya empezó lo bueno, ja ja. Ahí ya no tenía tantas bromas y ya no salí los fines de semana, ya que empecé con la “quimio” y además llevaba mascarilla de oxígeno, pués ya me costaba respirar.
    Perdón, había olvidado deciros que me encontraron “cáncer de próstata y metástasis pulmonares”.
    En este primer mes es verdad que supongo que como a todos, me preguntaba ¿por qué a mí?, y le daba vueltas a la cosa, pero después me dije que lo que tenía que hacer era luchar y pasarlo, y nada de darle vueltaas al asunto. Y aunque me costó, poco a poco me fuí olvidando de ello y distrayéndome con cualquier tontería que me contasen. Mucha tele, libros…, me convertí en un devorador de libros, que lo bueno de estar enfermo es que te regalan libros y bombones, ja ja. Siempre hay que mirar el lado positivo.
    Creo que con la primera sesión de quimio estuve cerca de un mes sin salir, pués me dejó hecho polvo, ja ja.
    Pero quiero que sepáis que nunca quise saber cuanto de mal estaba realmente, ni que clase de medicamentos me daban, ni nada de nada. Es más cuando el Dr. Martín me vino a decir que empezábamos con la quimio y hablamos sobre el tema, lo primero que le dije fué:”dame a mi lo que te darías a ti, y no me preguntes si quiero rojo, verde o amarillo, que eso no me interesa”. Lo único que elegí, fué que empezásemos con una dosis fuerte, pués el me comentó si la quería floja, media o fuerte. le dije que si creía que estaba bién para aguantar una fuerte que los malos tragos cuanto antes los pasase mejor.
    Y ni que deciros que fué un acierto total, pués con la primera dosis, las metástasis me bajaron un 40%.
    Como os podéis imaginar en todo el tiempo que estuve ingresado siempre conté con todo el apoyo familiar, que fué impresionante, sobretodo el de mi madre, que no se separó ni un minuto de mi en todos los años que pasé enfermo. Así como también el de todos mis amigos y de toda la gente de Llubí, aún me emociono al escribir esto.
    La primera vez que salí después de la quimio, un día vino a casa mi “míster” a visitarme y me dijo que le gustaría mucho que fuese con él a ver una Dra. de Barcelona que tiene una finca en Llubí y que era muy amiga suya, para que le enseñase el informe médico. Le dije que esta vez iría (siempre creí que se lo debía, por haberme impulsado ha hacer esa segunda consulta con el Dr. Garcías), pero que sería la última vez que pedía una segunda opinión, ya que me encontraba muy a gusto y tenía mucha confianza en los doctores que me habían tocado.
    Llegué a la finca, me presentó a su amiga la Dra. y le enseñé el informe. Y me dijo, palabras textuales: “esto que te dan no es quimio, esto son bombas”, “jamás he visto unos resultados tan espectaculares”. Me cayó muy bién la Dra., que se llama Neus, y siempre me he llevado fenomenal con ella.
    Volví a ingresar para recibir las sucesivas sesiones de quimio, os diré que eran sesiones de 3 y 4 días, con 10 horas de quimio.
    Que contaros que no sepáis de esto, tuve lo que todos: náuseas, vómitos ( noche y día con la bandeja encima de mi, y eso que antes de estar enfermo, odiaba vomitar, bueno, más que odiar lo temía, jaja. Cuando pillaba una borrachera fuerte, me duraba la resaca tres dias por no meterme el dedo en la boca. mirad si me daba miedo vomitar, ja ja.), infecciones en la boca, también me dió mucha salivera (no paraba de escupir, con todo lo que esto lleva de lesiones en la tráquea o por allí, soy un desastre en anatomía, ja ja. Deciros que en casa tenía siempre la palangana al lado, o “ribella” como decimos en mallorquín. Y que cuando salía por ahí, que todo esto nunca fué un obstáculo para salir, siempre que tuviese un mínimo de fuerzas. Llevaba conmigo bolsas del “super” para no escupir tanto en el suelo, y que cuando las tenía llenas 4 dedos, las anudaba y las echaba a la papelera.), caida del pelo (sólo me quedó uno, ja ja y las enfermeras se reían un montón y y con ellas, ja ja. Pero me quedo uno en un brazo.) y tantas cosas que ya ni me acuerdo.
    Al terminar el primer ciclo de quimio, o durante, realmente no me acuerdo, me operaron de próstata, prostactomía radical, es decir me la quitaron enterita, ja ja. Creo que fué una operación bastante complicada, y todo salió muy bién y me pudieron salvar la vejiga, bueno, que no tuvieron que ponerme un conducto nuevo, es decir que puedo hacer “pipí” como todo el mundo, vaya. Y eso sí, creo que llevé la sonda unos 6 meses, bueno las dos, ja ja. Ya que tuvieron que hacerme varias endoscópias (en quirófano, para ensanchar el agujerito que conecta la vejiga con el ureter o algo así. Bueno, tenían que hacerlo muy poco a poco, porque si ensanchaban mucho el orificio, podría tener mucha incontinencia. Que la tengo, pero hice mucha rehabilitación para conseguir que el músculo que cierra el conducto trabajase bién y lo conseguí, pués tengo un mínimo de incontinencia, y lo llevo bastante bién).
    Al retirarme la sonda para ver como orinaba, la primera vez no me fué muy bién y estaba tan hinchado de beber agua, pués me habían dicho que bebiese mucha para tener ganas de orinar. Pués al no orinar, me dolía tanto que tuvieron que sondarme de urgengia directamente en la vejiga, así ya llevaba dos sondas , ja ja. Ni que decir que esto no me privó de salir por ahí, ja ja, ni mucho menos, pero iba con cuidado que nadie me tirase de la bolsa, ja ja, porque ya os podéis imaginar lo que pasaría , ja ja.
    Más o menos a los 6 meses me retiraron las sondas y ya sólo iba a consultas con los urólogos, los Drs. Ozonas y Riera. Dos grandes médicos y amigos que añadir a la lista.
    Deciros que aunque mi oncólogo es Javier Martín, que tenía y sigo teniendo mucha confianza en todos los oncólogos del equipo y mi amistad es igual con ellos. Son una gente eccepcional, todos, Drs Pons, Terrassa,Manzano, etc.
    Terminé las sesiones de quimio y empecé ha hacer vida normal, teniendo mis pequeñas secuelas: incontinencia (aunque muy ligera, pero que hasta que te acostumbras es un poco molesta), sin hacer grandes esfuerzos, tuve que cambiar de trabajo, pués no podía hacer de albañil.
    Pero a los pocos meses empecé a tener dolor en una pierna, una noche me dió un dolor terrible y esa misma noche acudí a SD y ya me pusieron morfina y al día siguiente empezaron las pruebas otra vez.
    No sabían, al principio si era una recaida o un tumor nuevo, lo cierto es que me había salido un tumor en el fémur derecho. Y otra vez a lo mismo, nuevas sesiones de quimio.
    Después el Dr. Martín me dijo que me iba a mandar a consulta a Barcelona, con el mejor traumatólogo- oncólogo que había en España, que me fuese muy tranquilo y que confiara mucho en él.
    Y así lo hice, me fuí un viernes a Barcelona, me acompañaba una de mis hermanas pequeñas, y fuimos directamente al Hospital San Pau.
    Allí tuve la consulta con el Dr. Majó, que ya en el primer instante “conecté” con él, y por su sencillez y sus palabras me dí cuenta que estaba ante un gran “DOCTOR”.
    Me dijo que la operación consistiría en ponerme una prótesis de cadera y fémur.
    Salí de la consulta habiendo acordado ya que el martes siguiente me operaría. Fui directamente ha hacerme una analítica, si mal no recuerdo, y lo primero que hice al salir del hospital fué ir a buscar un alojamiento para mi madre.
    En el hospital me habían dado una direcc. de un piso, justo a unos 50m del hospital. Hable con la dueña del piso y nos entendimos enseguida, me cobrarían 2000pts de aquel entonces por cada día que mi madre o familiares pasasen en la habitación. Mi madre podía emplear la casa, cocina, baño,sala de estar, etc. Ni que decir que fué una gran suerte encontrar esa gente maravillosa, ya que mi madre se sentía muy bién acompañada por las noches, ya que todo el día estaba conmigo en el hospital.
    Fueron 72 dias, y no me resultaron tan largos, porque vinieron todos mis familiares a verme, amigos de Llubí y de mallorca, amigos de la “mili” (pués yo la hice en Tremp, Catalunya), y sobretodo por la cantidad de “compañeros”de habitación que tuve y que con algunos de ellos, o con sus familiares, todavía mantengo contacto y son mi segunda família, los adoro,en especial a Mª del Pilar que es mi abuela de Barcelona, jaja.
    Me dieron el alta en Barcelona y ya sólo iba de consulta.
    Pero entonces empecé con otra gran tarea, la “rehabilitación”, ni que decir que fueron meses realmente duros, porque el resultado se iba viendo mes a mes. Y tenía que aprender a caminar otra vez. En rehabilitación pasé dias memorables, sobretodo porque gastábamos muchas bromas y había mucho cachondeo, pero eso sí, sin dejar de trabajar.
    Después el Dr. Martín me comento que tendrían que hacerme un “autotrasplante de médula ósea”, porque con toda la quimio ésta había quedado muy dañada. Y yo que tenía que decir, “nada”. Le dije que él era quién mandaba y que lo que él dijera se hacía.
    Me pasó con los Hematólogos, y ni que decir que son unos grandes profesionales y amigos. Drs Bargall, Morey, Besalduch, Galmés, etc.
    Y ya me veis, encerrado y aislado con mi madre en una habitación. No podía recibir visitas, sólo un familiar al día y dos minutitos, y era preferible que no fuese todos los dias. Y cumplimos a rajatabla.
    La verdad que allí no me pasaban las horas ni con la tele, pués me había acostumbrado mucho a las visitas y además el “trasplante” no terminaba de ir bién, iban pasando los dias y las defensas no me subían y empezaba a ser preocupante, pero para mi no tanto, pués yo era como un “pasota” que me decía:”ya subirán”, la verdad es que mi família si que estaban muy preocupados. Pero no se si fué a los 16 o 17 dias que empezaron a subirme, primero muy poco a poco, pero después despegaron y no había quiénlas parase, ja ja. El “trasplante” había ido a la perfección.
    Después de ésto, como aquel que dice ya no he tomado ni una aspirina.
    Bueno, me han tenido que cambiar ya una vez la prótesis, después de 9 años, todo un éxito, y de hacer vida completamente normal, eso sí, caminando y sin esfuerzos.
    Esta última prótesis me la ha puesto el Dr. Tendero, otro gran profesional y amigo, ya aquí en SD. Y ni que decir que de momento va de maravilla
    También comentaros que llevo una prótesis de pene, y ya podéis imaginaros para que, ja ja. Pero de esto no os cuento nada más, jaja.
    No se si me he dejado algo , pero ya creo que si llegáis hasta aquí, hoy no hará falta que cojáis ningún libro, ja ja.
    Siento haber sido tan pesadito.
    Si os ha gustado otra vez os contaré anécdotas que me han pasado, y que tengo algunas. No son tan fuertes como en la gran “peli” que es para mi “4ª PLANTA”, pero es una historia parecida, ja ja.
    Sólo me falta despedirme, pero para hecerlo debo dar las gracias a toda mi familia y digo toda, a mis amigos, a los amigos que he hecho por la enfermedad, que son incontables. Y muy en especial a todo el personal sanitario empezando por Drs, enfermer@s, celadores, personal de limpieza, mantenimiento, etc. personal de ambulancias, administrativ@s, etc.
    Y a los que lo estáis padeciendo ahora, solo deciros que tengáis mucho ánimo y que no os desanimeis, que aunque sea muy duro el pasar por todo esto, que cuando se haya pasado sólo os acordareis de lo bueno.
    Que no os pongáis fechas para nada, y que si os toca perderos alguna fiesta porque estáis ingresados, que da igual, que cada año vuelven las fiestas y que después lo saboreareis todo mucho mejor.
    Mucho ánimo y me tenéis para lo que querais.
    Un abrazo para todos.
    Y gracias Mª Magdalena por crear esta página.

  9. jorge dice:
    Abril 26th, 2009 a las 11:16 pm

    hola soy jorge y mi historia comenzó cuando tenia tan solo 6 años, en el año 83 me diagnosticaron un SARCOMA DE HERWING (cáncer óseo) “Aqui empezo todo” en el año 1983 tan solo tenia 6 añitos de vida y me toco pasar por el cáncer, y lo que con lleva ir ha medicos cada dos por tres acerme pruebas como; biopsias, tacs ect ect, hasta que los medicos en barcelona no me daban solución a mi caso entonces decidienrón mandarme a Valencia, porque alli era posible una operación en mi pierna para no amputarmela y seguir viviendo que eso era ya primordial. deciros que fue todo muy fuerte la verdad, pero el tiempo corria y a los dias posteriores de la operación me dijeron de empezaria por el protocolo con la medicina nuclear; “quimioterapia y la radioterapia” y la corespondiente recuperación y rehabilitación que lleva a todo ello. posteriormente y durante toda mi Juventud no dejé de sufrir intensos dolores aunque el tumor se había paralizado, hasta que en el año 2008 los medicos me dieron la noticia de que había sufrido una recidiva del tumor de cuando era niño (cáncer óseo) imaginaros el golpe tan grande que me dieron otra vez en mi vida, aparte la amputación solo de pensar que tendría que volver a pasar por ese trance. Quimioterapia y radioterapia además ahora la rehabilitación con mi prótesis ya de por si, se te cae el mundo en cima! pero pienso que la vida está para “vivirla” por eso aqui “mi ejemplo y mi historia” para todos vosotros tanto personas con discapacidad o sin ella, porque todos somos iguales y “vida solo una”
    esta es mi web personal espero que os guste un abrazo.
    http://www.jorgebcn.es.tl

  10. salvador jimenez dice:
    Abril 27th, 2009 a las 5:12 pm

    Hola a todos, mi historia es muy larga y difícil de contar todo empezó en agosto del año 96 cuando llegue de trabajar me duche y me disponía a ir a recoger a mi novia para ir a la feria del pueblo, cuando me dio un fuerte dolor justo debajo de la rodilla izquierda y me note como una especie de bulto y no podía ni apoyar la pierna en el suelo, por lo que directamente me fui a urgencias del hospital clínico de Málaga y hay después de varias horas y una radiografía y analítica me vieron dos médicos (creo que residentes o estaban haciendo el MIR) y uno me dijo que podía ser principio de menisco y el otro me dijo que era los tendones inflamados por lo que me mandaron voltaren y me dijeron que se me pasaría ( mi fallo fue que entre por urgencias generales en vez de entrar por urgencia de traumatología), pero la verdad es que como yo no me había dado ningún golpe pues no sabia a donde acudir, después de varias cajas el dolor solo se manifestaba al final del día cuando llegaba cansado del trabajo ya que yo trabajaba en una empresa de trasporte urgente y estaba todo el día cargando cajas y corriendo todo el día. Al cabo de algunos meses acudí a mi medico de cabecera porque el dolor no terminaba de quitarse y me dijo que yo era muy joven que me iba a mandar a un traumatólogo y el traumatólogo me mando una resonancia magnética y hay empezaron mis sospechas cuando recogí la prueba medica para llevársela al medico y leí los resultados y ponía posibles tumoración ósea de tibia o peroné, entonces sospeche lo peor y fui a casa de mi hermana y le enseñe la prueba y le dije que tenia un tumor ella me contesto que yo no entendía esa prueba y que el medico diría lo que tenia que no fuera por delante, al día siguiente cuando fui al medico me dijo que me quería ver al día siguiente en el clínico para verme en la sesión clínica con todo el equipo, y allí fui yo con la furgoneta aparcada en la puerta cargada de paquetes esperando terminar del medico para irme a repartir, cuando salio el jefe del equipo medico y me dijo que me quedaría ingresado que me iban a hacer mas pruebas, biopsia, ganmagrafia y analíticas competa me dijeron lo que tenia y se me callo el mundo encima a las dos horas aparecieron los oncólogos y me dijeron que tranquilo que los tumores si se cogen a tiempo se curan. Después de hacerme todas las pruebas me dijeron que era un octeosarcoma de tibia proximal, y me trasladaron a la planta de ontología para empezar con la quimioterapia que me dieron tres sesiones antes de operarme y colocarme la prótesis tumoral, después de la operación me dieron otras ocho sesiones mas de quimioterapia y a los cuatro meses de la operación empecé con las complicaciones que me dio la prótesis las infecciones hasta operarme un total de 14 veces por infecciones y recambios de prótesis hasta diciembre del año 2008 que decidimos mi doctora y yo llegar a la amputación ya que yo no tenia calidad de vida y además tenia siempre el riesgo de las infecciones que eran perjudícales para la salud.
    Pero lo que de verdad importa es que la enfermedad se elimino.

    Me gustaría decir que con animo y voluntad todo se supera yo me refugie un poco en el trabajo ya que estuviera como estuviera siempre encontraba algo que poder hacer para no estar parado y por lo tanto pensando hasta el punto que un verano como no podía trabaja por la pierna monte un kiosco de helados y ahora trabajo en el ayuntamiento como conductor de un camión de recogida de basuras
    Os doy muchos ánimos a todos

    Y LO MAS TRITE DE MI ENFERMEDAD ES QUE AHORA PARA PODER CAMINAR CON CIERTA DIGNIDA Y SEGURIDAD TENGO QUE PAGAR UNA CANTIDAD BASTANTE ELEVADA PORQUE LO QUE NOS DA LA SEGURIDAD SOCIAL NO NOS SIRVE ALGUNAS VECES ME PREGUNTO PARA QUE COTIZO A LA SEGURIDAD SOCIAL SI CON LO QUE YO TENGO NO TENDRIA QUE TRABAJAR

  11. Carolina dice:
    Septiembre 22nd, 2009 a las 8:23 pm

    Hola María magdalena quiero contarte el testimonio de mi marido pero antes tengo que contarte el mió todo empezó en el año 2006 yo tenia 41 años en unas vacaciones me note un bultito en el lado derecho de la barriga al terminar mis vacaciones en el mes de junio fui al medico y ahí empezó todo me mandaron muchas pruebas y en la ecografía salio una masa en el ovario al día siguiente tenia cita con el ginecólogo bueno cuando entre era una doctora me dijo siéntate con mucha amabilidad y me dice he estado viendo la ecografía y tienes un tumor y ahí que operar nos quedamos sin palabras mi marido y yo entonces nos explico en lo que consistía la operación si era bueno me quitaban el bultito y fuera y si era malo una histerectomía pero dijo normalmente son benignos yo ya me imagine lo que tenia pero había que esperar los resultados me pidieron marcadores tumorales salieron elevadísimos 368 luego llegaron los resultados de el T.A.Cy ahí nos despistaron porque el medico que lo vio dijo en estas palabras se ve una tumoración pero no tiene mal aspecto ni mucho menos al decir esto nos quedamos mas tranquilos porque si en un T.A.C que es tan preciso te dicen esto es para no pensar del todo mal yo me quede mas tranquila pensando que iba a ser benigno en el mes de agosto me operaron entre en quirófano a las 9:00 a.m. y Salí a las 2 de la tarde cuando llamaron a mi marido le dieron la mala noticia me hicieron una histerectomía era cáncer muy agresivo la situación era muy delicada cuando me subieron a planta llevaba drenajes por todo hasta un tubito por la nariz que me llegaba al estomago cuando pude hablar le pregunte a mi marido y me dijo que ni era bueno ni malo que hasta que no lo analizaran no se sabia me dijo la verdad a medias pero fue por bien mió el quería que me recuperara porque estaba muy débil para una noticia así a los quince días yo le pregunte al medico y me dijo que me tenían que dar quimioterapia se me callo el mundo encima en ese momento creía que me iba a morir pero conforme pasaban los días lo veía todo de otra manera me dijo mi marido esto es para nosotros ahí que luchar y ser fuertes y desde ese momento coji fuerzas y dije adelante a los 18 días me dieron en alta en septiembre empecé la quimioterapia me mandaron 8 llevaba un taxol-carboplatino cada 21 días estaba seis horas lo que peor que lleve era quedarme calvita pero a todo te acostumbras con el tratamiento me ponía muy malita y me bajaban mucho las defensas cuando empezaba a recuperar ya tenia la siguiente pero al final me dieron las 8 poco a poco me fui recuperando y llegaron las revisiones todo salio bien en mis controles me ponen intervalo libre de enfermedad aunque hay que estar muy pendientes para no tener mas sorpresas que las puede haber aunque en eso no quiero pensar bueno poco a poco llego a mi vida y la de mi familia la normalidad y la felicidad mi marido tan contento me decía lo ves de todo se sale mira que bien que te encuentras has sido una luchadora todo esto nos hizo ver la vida de otra manera valorábamos todo mucho mas un simple paseo estar con los amigos con muy poco éramos muy felices pero no nos duro mucho 2 años y medio ahora empieza el testimonio de mi marido enero del 2009 a mi marido se le inflamo el músculo de la pierna izquierda no le dimos mucha importancia porque unos meses antes se había echo un esquince en la pierna derecha y el pensaba que el músculo de la pierna izquierda se le había desarrollado mas por apoyar todo el peso en esa pierna no quería ir al medico pero al final accedió digo esto porque el no había ido al medico nunca mi marido era una persona sana y con una salud de hierro bueno fuimos al medico de cabecera y cuando lo vio la doctora lo mando al traumatólogo tardaron un mes de llamarlo cuando lo vio el traumatólogo no le dio mucha importancia hasta nos dijo que para que lo habían mandado allí y yo le conteste estamos aquí porque nos han dicho que era cosa del traumatólogo a continuación le miro la pierna y al verle la pierna ya no hablaba igual empezó a pedir pruebas y yo al ver tantas pruebas me asuste mucho me volvieron los recuerdos del día que fui yo seguían el mismo protocolo aun pregunte yo esque ve algo malo dijo el medico mujer no dijo el medico porque dices eso y dije yo porque todo esto me trae muy malos recuerdos porque a mi me paso con todas las pruebas nos salimos los dos no cruzamos palabra fuimos al control entregamos todo y empezaron hacerle las pruebas primero le hicieron una ecografía doplex después le hicieron una normal y llego el día de los resultados cuando fuimos estaba el mismo medico y al ver la ecografía dijo que tenia una tumoración en el músculo soleo yo le pregunte que si era bueno o malo y el me dijo que había que hacer mas pruebas una resonancia y un tac de extensión cuando salimos mi marido dijo tantas pruebas malo cuando hacen tantas pruebas es porque hay algo y no muy bueno imagínate como me sentí la historia se volvía a repetir pero yo no podía flaquear tenia que ser fuerte llego el día de los resultados estaba el mismo medico el llamo a otro se juntaron los dos médicos y ellos nos mandaron a un tercer medico al día siguiente nos fuimos a la capital para que lo vieran el otro especialista aunque nosotros nos temíamos lo peor los dos traumatólogos anteriores ya sabían el resultado pero ellos nos mandaron al otro porque el era el que lo iba a operar y el que nos daría la mala noticia cuando entramos a la consulta y lo examino le dijo bueno sabrás lo que tienes y mi marido le dijo a medias tienes un tumor pero hay de muchas maneras lo que si que hay que hacer es operar ahí que ir a por el le mando mas pruebas un T.A.C y un PEC-T.A.C en el pec-tac salio un nódulo en el pulmón deciden operar de la pierna en abril la operación duro 2 horas le hicieron una exéresis cuando nos llamo el medico me dijo que le habían quitado el músculo soleo otro que hay al lado y la tercera parte de otro dijo que no les había gustado que era muy feo que habían quitado bastante para una posible curación pero de la pierna no sabían si iba a quedar con alguna dificultad para andar pero que había que esperar los resultados de A.P pero que era bastante agresivo imagínate como me quede yo pensaba esto no puede ser verdad es demasiado fuerte la historia se repite en ese momento me hundí y eche a llorar el medico me dijo que podía entrar a verlo a la sala de recuperación espere un poco para que no me viera mala cara y cuando entre el se encontraba bien lo subieron a planta y permaneció 4 días y al tercer día el medico me comento lo de el pulmón que lo tenia que ver el cirujano toráxico para hacerle unas pruebas pero cuando le dieron el alta decidieron mandarlo al neumólogo para que valorara lo de el pulmón le hicieron pruebas y no encontraron nada pero el nódulo sigue estando los resultados del PEC-TAC dieron un nódulo de menos de 1cm lo que podía ser un falso positivo a los dos meses de operarlo lo vio el traumatólogo que lo opero y nos dio los resultados se trataba de un (liposarcoma mixoide)bordes afectos presentaron el caso en el comité de tumores para valorar y también lo de el pulmón y decidieron dar radioterapia 35 sesiones 70grains y lo de el pulmón harían un seguimiento con T.A.C el 22 de junio empezó la radio y termino el 11 de agosto la tolerancia fue muy buena solo le creo un poco de alopecia y el estado general era muy bueno el anda sin dificultad la pierna al llegar la noche se le inflama un poco pero es normal el 10 de agosto le hicieron una resonancia y un T.A.C estamos esperando los resultados para el día 18 y 24 de este mes estamos un poco inquietos porque son resultados muy decisivos si en la resonancia sale actividad dijo el medico que tendría que volver a operar esperemos que todo salga bien ya tenemos los resultados a sido bastante directo le a pedido el consentimiento para volver a operar mas o menos es lo que nos esperábamos porque nos comento que estas operaciones necesitaban una segunda vez por lo de los bordes afectos el informe de la resonancia dice que no delimitan realmente lo que es hay una zona de 6cm por 2cm pero no saben lo que es y ante la duda deciden operar dentro de dos semanas lo operan ahora faltan los resultados de el pulmón esperemos que este bien y a esperar el día de la operación ya os contare como se a dado todo esperemos que bien espero que nuestros testimonios sirvan para dar fuerza y ganas de luchar a los que estén pasando por lo mismo en nuestras vidas han sido dos testimonios pero seguiremos luchando aunque hay momentos muy duros pero poco a poco se irán suavizando porque la vida es muy bonita y merece la pena vivirla cada día que pasa valoras todo mucho mas un beso y un fuerte abrazo para todos.

  12. Isela Ruíz dice:
    Septiembre 25th, 2009 a las 4:19 pm

    Hola que tal? soy la mamá de José Guillermo y quiero continuar y dar seguimiento de nuestra historia.
    pues bien al día de hoy a mi hijo ya le han aplicado 15 ciclos de Qt, todo marcha bien, sus analíticas salen normales al igual que los rx.
    En Octubre tenemos otra cita y alli nos determinará la Dra. Gloria si hemos terminado o vamos a continuar.
    Guillermo ha cooperado y está lleno de entusiasmo por terminar, por comenzar una vida mas apegado a lo normal y que el tratamiento siga funcionando.
    Nuestros jovenes aprenden tanto de ésta lucha, los madura los hace crecer.
    Sabemos que todo está bien y así seguirá, pronto al colegio y nosotros con mas paz espiritual.

    A Carolina le mando un mensaje de apoyo, le quiero decir que si se puede, ella superó primero todo obstáculo y su esposo está y estará bien, es cuestión de tiempo.

    Dios no da más de lo que podamos llevar y podemos hacerlo, somos guerreros y triunfadores… la vida es hermosa y hemos aprendido a vivirla.

    Animo Carolina y nuestras oraciones para ambos.

    Isela Ruíz.
    México.

  13. Anónimo dice:
    Septiembre 28th, 2009 a las 10:01 pm

    Soy una mujer de 44 años, el día 7 de mayo de 2009 me diagnosticaron un sarcoma de partes blandas en muslo izquierdo ( leiomiosarcoma) y me quise morir allí mismo. Pero esa sensación duró poco. Gracias a buenas personas y excelentes médicos ( me operó el Dr. Ortiz en el MD Anderson en Madrid el 3 de junio) estoy viva y con ganas de luchar. Estoy en mi cuarto ciclo de quimio y luchando. Es muy dura porque estoy ingresada seis días y después la radio pero tengo muchas ganas de vivir: un marido, dos niños de 13 y 12 años, me estaba haciendo una casa, me encanta mi profesión de maestra… pero el cáncer es caprichoso y no respeta nada ni a nadie. Pero hay que luchar. ÁNIMO.

  14. Isela Ruiz dice:
    Octubre 21st, 2009 a las 2:09 pm

    Hola a todos y un buen día, lleno de entusiasmo.
    Quiero participarles que mi hijo José Guillermo ha terminado su tratamiento, se encuentra estupendamente bien. A él le diagnosticaron un SARCOMA DE EWING PARTES BLANDAS el año pasado.
    Ahora después de un año 3 meses, ha dicho la Dra. no mas quimio, estás bien y es hora de ir al colegio.
    Una noticia fenomenal. Lo comparto con todos ustedes para los que están en el proceso de curación, no se desanimen… todo esto es cuestión de tiempo, de apegarnos al tratamiento tal cual lo indiquen nuestros oncólogos y se vale preguntar todas las dudas…
    Recuerden siempre la buena actitud, el estar positivos y dar una sonrisa aunque por dentro llevemos agobio…
    Sonreir la mejor medicina.
    Besos.

  15. Carolina dice:
    Octubre 29th, 2009 a las 10:16 pm

    Hola maria magdalena,te dije que cuando tuviera los resultados lo comunicaria,pues ya los tenemos hoy nos los an dado.estamos muy contentos.Todo a salido bien.el informe de anatomia patologica dice.Fibrosis cicatricial con reaccion granulomatosa tipo a cuerpo extraño,ausencia de lesiones neoplasicas residuales .y refernte a la pierna el traumatologo dice que la lleva muy bien,que poco a poco ira recuperando la movilidad.en enero le van hacer una resonancia haber si todo sigue bien,no le han mandado ni rehabilitacion ni nada.hoy es un dia muy feliz para nosotros y queria hacerte participe de las buenas noticias a ti y a los demas. UN SALUDO Y UN FUERTE ABRAZO

  16. yoli dice:
    Noviembre 2nd, 2009 a las 10:46 pm

    Hola, me llamo yoli y tengo 18 años cumplidos en agosto cuando m diagnosticaron la enfermedad tenia 17, aun m da reparo decir la palabra cancer despues de tantos meses. Bueno todo empezo un noche q llegue a mi casa despues de pasar el fin de semana con mi novio y al llegar m vi un bultito entre el pecho y la axila izquierda, me asuste mucho y llame a mi novio y se lo comente a mi madre y nos fuimos al pac de S’ESCORXSDOR, me dijeron q no era nada, y q no m lo tocara porque se haria mas grande, ibuprofeno para el dolor y nada mas. Paso el tiempo y m crecia por minutos, y empezaba a ponerse morado, pero como no soy de medicos lo deje pasar, hasta q mi madre un dia m lo volvio a ver fuimos en varias ocasiones a son dureta pero m decian q no era nada, que deria un bulto de grasa o algo pero q m lo quitarian porq era muy grande. Al final insistiendo consegui q me hicieran una resonancia. Nos dijeron q en dos semanas nos dirian cosas, a los tres dias llamaron a mi madre diciendo q vinieran a buscarme al trabajo q habia algo muy raro, (q llevaba poco tiempo en un bufete de abogados), llegamos al hospital con mi hermana y madre y alli estaban tmbn mi tia y mi novio. Nadie sabia nada de nosotras, ni del doctor ni nada estuvimos mas de ocho horas y nada. Al dia siguiente el radiologo volvio a llamar para q fueramos q sentia las molestias, pero teniamos q ir a hacerme una biopsia, como era muy joven el hombre no queria clavarm agujas muy gruesas y dejarm marcas, bueno m sacaron bastantes trozos y nos dijo q era un tumur pero benigno, que el personalmente llamaria al DR, ESTRADA q era un cirujanos plastico para q no m hicieran un desastre. Nos pusieron en lista de espera, pero no nos llamaban y ami m dolia y m crecia mucho y tube q ir otras tantas para q m adelantaran la operacion, al final insistiendo m dieron cita para el 5 de mayo de 2009. Yo stava histerica y muerta de miedo pero bueno. M operaron y bueno la ercuperacion fue bastabte rapida, y el dia 21 tenia q ir a quitarme los puntos, cuando llegue nos llamaron de las primeras, y nada entro el doctor hablando por telefono cn alguien diciendole mi nomnbre y mi numero de historia y empeze a asustarme. Colgo el telefono me tumbo y a penas m dicuenta d cuando m quitaron los puntos, porque m decia q lo que habian sacado lo habian analizado y era malo, ni siquiera dijio la palabra. M dijo q tenia q ir al dia siguiente al oncologo y nada. Yo no m lo podia creer, me eche a llorar y llame a mi novio q tp podia creerselo y nada. Al dia siguiente fui al oncolodo y m estubo explicando y m fijo q el lunes empezariamos con la quinio porque les daba miedo que se reproducieran tengo SARCOMA DE EWING y se reproduce mucho, a me cortara el pelo y poco mas. Me ecuerdo q ese finde mi madre m dijo q hiciera lo que quisiera q iba a estar tiempo sin hacer muchas cosas, y me fui al comprar un bikini y me fui a la playa con mi novio y pasar todo el finde con el. Me hicieron pruebas y por suerte no habia ningun organo afectado. Han pasado ya casi siete meses, y me han vulto a operar hace un mes, y bueno lo voy llevando como puedo. Por suerte tngo a mi novio q m adora y q me apoya en todo esto que es de las pocas personas que m saca una sonrisa diaria y a mi sobrina de dos años. las quimios las llevo un poco mejor al principio m ingresaban casa vez por bajada de defensas o por problemas con el portacard, que m provoco un neumotorax. Me queda unos seis, y la radioterapia q empiezo esta semana, y solo espero q todoesto se acabe y quede como una prueba q me ha dado la vida, y darm cuenta de la gente que merece la pena y la que no. Y para ser un poco mas fuerte. Hace poco el oncologo, DR, Martin m envio al psicolog, porque lo estoy pasando realmente mal, sobretodo por los cambios fisicos y de humor. Pero bueno ya queda menos y no m queda de otra.
    Bueno un saludo a todos y a todas y gracias por darme la oportunidad de contar mi historia, realmente las unicas personas q m pueden entender son las que han pasado por lo mismo.
    un beso

  17. Toni dice:
    Noviembre 9th, 2009 a las 10:33 pm

    Hola atod@s:
    Acabo de leer las últimas “respuestas” que se han colgado aquí, y aunque es cierto que siempre van surgiendo nuevos casos y nuevas historias, no es menos cierto que todos tenemos que seguir luchando e ir renovando esos ánimos cada día.
    Nos ha tocado pasar por estas pruebas tan duras que nos complican un poquitín más la vida, pero hay que estar ahí peleando y ganando batallas.
    Y al final ya vereis como acabamos ganando la guerra.
    Al final no nos importará que haya habido tanto sufrimiento, porque de todo esto siempre se aprende mucho.
    Un fuerte abrazo para todos, y en especial para estos últimos amig@s que estàn en plena batalla.
    Mucho coraje y mucho ánimo.

  18. María dice:
    Diciembre 3rd, 2009 a las 10:51 pm

    Hola a todos, hace un tiempo que conte mi experiencia pues ahora despues de más de 5 años de mi primera cirugia me apetecia mucho contarles que sigo muy bien, con las tipicas revisiones como tantos de vosotros y con mis limitaciones que son muchas, pero afortunadamente todo quedo atrás. Queria compartirlo con todos vosotros, son etapas de la vida que nos toca vivir, pero no hay que perder las ganas de vivir y de luchar.
    “Si lloras por haber perdido el sol, tus lagrimas te impedirán ver las estrellas”
    FELICES NAVIDADES Y PROPERO AÑO 2010.

  19. isela ruiz dice:
    Diciembre 5th, 2009 a las 1:46 am

    Un saludo a cada uno de ustedes. Ya ha transcurrido poco mas de un año y ahora quiero contarles que José Guillermo ha comenzado sus revisiones cada 2 meses, el tratamiento ha quedado atrás y en esta temporada Navideña queremos hacer llegar un abrazo a todos deseando que sus corazones siempre tengan la paciencia para dejar que el tiempo haga su trabajo.
    FELICES FIESTAS DESDE MEXICO, D.F.
    Un beso para ti María Magdalena

  20. Milton Rodriguez dice:
    Marzo 27th, 2010 a las 8:03 am

    Saludos

    Me llamo Milton Rodriguez y soy de Puerto Rico, tengo 33 anos y soy paciente de Sarcoma de Ewing de tejido blando en la base del craneo, una horrible ubicacion. Estoy en tratamiento en Md Anderson, Houston Texas. Mi historia es bastante dificil, ya que me case y a los 2 meses me dicen que voy a hacer padre….. y a la semana que tengo un extrano tumor en la cabeza. No lo podia creer! pero tampoco lo cuestione….cada vez que algo bueno me pasaba venia algo y lo destruia…esta vez no fue diferente. Gracias a Dios mi hijo nacio bien eso me tranquiliza. Pero por otro lado los 6 ciclos de quimioterapia que me dieron como primera fase de tratamiento no le hicieron gracia al tumor que mide 3.5 x 2 cm en la base del craneo pegado a la arteria carotida. Ahora me van a dar radioterapia porque consideran de alto riesgo la cirugia ……Hoy hablar de Yondalis un medicamento de Espana alguien sabe algo el ? o si alguien se ha curado con algo diferente? ya la desesperacion me esta arropando…..Gracias

  21. isela ruiz dice:
    Junio 25th, 2010 a las 10:35 pm

    Que tal a todos y cada uno de ustedes, no recuerdo cuando fue la última vez que escribí en este portal pero ya han pasado algunos meses.
    Quiero compartirles que Guillermo està estupendamente de salud, continua ahora con sus chequeos cada tres meses y los resultados son claros, limpios… No hay indicio de enfermedad. Esto nos da una gran felicidad. Guillermo ya en segundo cuatrimestre de bachillerato haciendo amigos, realizando actividades de un chico de su edad.
    En julio de este año se cumpliràn 2 años de su cirugìa y en septiembre un año de haber terminado el tratamiento onocològico… Gracias a Dios todo ha sido bueno y es cuando pienso que despuès de la tormenta viene la calma.
    Hasta pronto.

  22. Magdalena dice:
    Julio 17th, 2010 a las 10:45 am

    Hola, cuanto me alegro Isela que tu hijo este ya bien recuperado, que alegria!!! es un campeón.
    Yo hacia un tiempito que no escribia y es para contaros que me encuentro muy bien y las revisiones en vez de trimestrales me las han pasado a semestrales, asique estamos todos muy contentos ya que hasta aqui ha habido buenos resultados, espero seguir asi. También hace bastante tiempo que estoy trabajando y me gusta mucho el empleo que tengo, por lo que los dias se me pasan muy rapido y disfruto de poderlo realizar. Otra de las cosas que quiero deciros que después de 6 años sin poder disfrutar del verano, este 2010 lo tengo libre de revisiones, parece que ya llego el momento de disfrutar de lo que nos ofrece el clima, espero terminarlo asi como lo he empezado, ya que siempre tenia revisiones, ingresos para pruebas o cirugias, al fin y al cabo siempre estaba en pleno verano en el hospital, que respiro para mi familia y para mi misma poder estar tranquilos en la terraza sin pensar por unos meses en el hospital…asique Feliz Verano para todos!!!! Quiero enviar un saludo en especial para Marina que esta recién operada, espero que sigais escribiendo.
    Mucha suerte, Besos.

  23. Isela dice:
    Julio 24th, 2010 a las 12:03 am

    Que gusto me da que todo sigue en buena marcha, saber de ti siempre es agradable, saber de Marina igual, mando saludos a ella, deseo que pronto termine todo esto para ella y entre ya a vigilancia superando todo esto.
    Disfrutar de la vida dia a dia es tan importante, tan grande el regalo que Dios nos ha dado que no podemos desperdiciarlo.
    Continua apoyando esta noble causa y dando esperanza a quien en un momento especial la necesita.
    besos

  24. JESSICA dice:
    Agosto 3rd, 2010 a las 7:42 pm

    MI HIJA HA TENIDO UN SALCOMA EN HUMERO CON METASTASIS ENEL PULMON LE ANTENIDO QUE AMPUTAR EL BRAZO LA ESCAPULA Y PARTE DE LA CLAVICULA ESTO FUE EN MARZO DE ESTE AÑO SOLO TIENE 6 AÑOS Y ES UN EJEMPLO A SEGUIR POR TODOS SU ENTERESA SUS GANAS DE JUGAR Y COMO SE BA ACOSTUMBRANDO A ACERLO TODO CON UNA MANO .NOS DIGERON LOS MEDICOS QUE DESPUES DE LA AMPUTACION SOLO TENIA UN TRENTA PORCIENTO DE SUPERBIBENCIA AÑER ESTUBIMOS EN LA PRUEBA DEL TAC Y ME DIGERON QUE LA METASTASIS HABIA DESAPARECIDO Y QUE ESTABA LIMPIA , SEGUIA CON SU QUIMIOTERAPIA QUE LE QUEDA HASTA HABRIL Y DESPUES CON LA RADIOTERAPIA ESO ES LO QUE ME DIGERON AL PRINCIPIO DE LA ENFERMEDAD A NOSER QUE CAMBIEN DE DECISION ESTOI SUPERCONTENTA PERO CON ALGO DE MIEDO BALLA QUESELE REPRODUSCA POR OTRO LADO DEL CUERPO QUE ALPRICIPIO LE MIRARON Y NO TENIA HA HORA SOLO LE HAN MIRADO EL PULMON QUE HERA DONDE TENIA LA METASTASIS Y DESPUES DE LEER BUESTROS RELATOS ME DA UNPOCO MAS DE INSEGURIDAD Y TEMOR PARA NO VIVIR TRANQUILA GRACIAS

  25. maria de la luz ortiz gonzalez dice:
    Agosto 13th, 2010 a las 3:07 am

    hola como estan todos he leido todas sus experiencias en cuanto al sarcoma de ewing yo tengo un hijo de 15 años hace un año le detectaron cancer en su pierna derecha en la tibia completa todo comenzo un 14 de febrero cuando el traumatologo nos mando al hospital para realizarle a nuestro hijo un gama oseo los resultados no fueron favorables el al dia siguiente nos recomiendan biopsia para nuestra sorpresa a los dias posteriores nos indican que es sarcoma ewing y empieza todo porque no sabiamos como decirle anuestro hijo que tenia cancer una noche nos fuimos a su recamara para explicarle su situacion y que tratamiento debia seguirestabamos sentados en su cama no sabiamos como empezar y empece yo a explicarle y se me corto mi voz y mi esposo continuo le explicamos y no paso nada mi esposo me dijo lo tomo bien pero salimos del cuarto y escuchamos como nuestro hijo llorraba a grito eso nos partio el alma corri y lo abraze y le dije que siempre estaria con el y que nunca lo dejariamos solo recuerdo que ese dia dorimi con el porque estaba muy triste al dia siguiente deberiamos internarlo en el hospital para que recibiera su tratamiento de quimio el ingresa el doctor alberto siller monterrey nos explica a todos como sera su tratamiento nos dice que sera por 5 dias consecutivos el tratamiento pero primero debe colocarle un cateter para poder admon la quimio y un aspirado medular empezamos el tratamiento la primera qx no se sintio mal edgar solamente al 7 dia los niveles de leucocitos bajaron o.15 mi esposo y yo noss alarmamos mucho le hablamos al dr. y nos dijo que era der esperarze solamente que le cuidaramos su temperatrua cada hora y que se púsiera cubrebocas y le aplicabamos vacunas neupogen, avelox,trimetropin sulfametazona y tempra continuaron las quimios por 6 meses y empezamos a sufrir porque el nos recomendaba la amputacion de la pierna derecha porque el cancer estaba en toda la tibiA asi que empezamos a mandar papeleria barcelona a la asociacion de leo messi viajamos san antonio con el dr. ronald el nos recomendaba cirugia pero que teniamos que realizarle 10 y 15 cirugias de medio millon de dolares cada una ,pediamos mas opiniones muchos nos dejeron que lo mejor era la amputacion de su pierna arriba de la rodilla llego el momento de platicar con nuestro hijo fue otro sufrir porque volvimos a su cuarto y le dijimos que el habia estado en todas las platicas con los doctores y que lo mejor para el era la amputacion y volvio a llorar el sabia que era lo mejor muy dentro de el no lo aceptaba esperaba un milagro de dios ,de su virgen rosa mistica porque en cada estudio del pet escarechaba verde y tambien le pedia maria siempre virgen que conservara su pierna pero no fue asi al dia siguiente que era 30 de septiembre del 2009 se interna para realizarle su ciruguia radical de la pierna fue una noche que no pudimos dormir ninguno de los 3 papa edgar y mama porque teniamos lmucho miedo llegan alas 6 de la mañana del 1 de octubre 2009 para llebarlo al quirofano lo acompañe en la sala estubimos rezando ycuando llega el doct. jair y lalo y el anesteciologo se pone a llorar de miedo yo le queria fortalezer pero me gano tambien el llanto solamente le decia te qsuiero mucho con todo mi corazon se fuerte dios esta con tigo y eres una persona muy especial para todos llego el momento de salir de la sala y el anestciologo le puso un sedante y lo tranquilizo me sali y fue llorar toda la horas de duro su ciruguia yo platicaba con dios le daba gracias por dejarmelo que la vida continua y quiero dar las gracias a todos sus compañeros que lo apoyaron del colegio san patricio cumbres, miss tonny, directroa ziomara, rosy ,lupina, aracely reyes . juan jose de la puente. leo messi por mandarle una playera a su amigo edgar, dr.alberto siller,mario , roble, elsa, chuy, dr.sancen. francis,silvia , mi hija rocio, jesus andres y pato, monica y claudio botella, especialmente auna niña que estubo en sus dias dificiles paloma, valeria, sofi, maximiliano , paco cruz, david moedano , sergiio garza, gerardo,tita que estubo con migo ayudando con mi hija rocio, elena y victor , ana valdez ,magaly valdez julia vero reyes, gini y rodolfo, lety y eduardo duriez,nacho vargas y atodo el personal de la clinica 25 a todas las enfermeras del departamento de oncologia pediatricas ellas son unos angeles que cuidan de nuestros hijos dios las vendiga, a todas las personas que estubieron donando plaquetas y sangre les quiero reconocer que son muy valiosas para toda mi familia gracias a ellas mi hijo esta con nosotrosla primera vez que mi hijo necesito plaquetas el tenia 5 de plaquetas si saben lo que es buscar donadores es muy dificil ese dia acudieron como 30 personas y no aceptaron a nadie estabamos llorando mi esposo y yo que vamos hacer en ese momoento entra la llamada de mi comadre le explicamos y se deja venir a la clinica 34 de carediologia imss y era candidata despues mi hermana elsa les hablo sus compañeros y aceptaron y ese dia donaron plaquetas y sangre y pudimos estar mas tranquilos porque al dia siguiente le estarian pasando plaquetas y sangre, y estubimos por 12 meses requiriendo donadores plaquetas y sangre tambienles quiero agreadecer atodas las personas que nos apoyaron gracias y que dios los vendiga, fueron 6 recaidas por infecciones, temperaturas 40 grados ,leucopenia,tenia todo lo que les pasa con las quimios, nunca comia en los tratamientos, nauseas, bueno volviendo el dia de la cirugia yo no les dije nada a mis suegros porque ellos estaban en una situacion mal de salud solamente sabian elsa,chy, rodolfo,gini ellos me acompañaron tambien lety y eduardo duriez, ramiro y lulu, mario y roble , gaby ,maritza, ddra francis, elena y victor gracias por todo el apoyo, la cirugia termina a las 11.30 de la mañana de 1 de octubre a las 11.35 fallece mi suegra gloria ella estaba pasando por un cancer de mama fueron dos golpes muy fuertes , recuerdo que estaba en la sala y me encontre un rostro conosido que era la maestra del colegio del san patricio cumbres a miiss tony de secundaria recuerdo que me abrazo y me dejo una tarjeta para edgar en ese momento sale mi hijo del quirofano y me despido y me voy al cuarto a cuidar a mi niño cuando despierta era un llanto de mucho dolor de haber perdido su pierna como estaba sedado se quedo dormido yo solamente le pedia a dios cuidara y que me diera fortaleza y sabiduria,tambien estaba pensando en mi esposo que ese dia perdio a su mama y la pierna de su hijo , le dije acompaña a tu papa el te necesita en este momento, yo cuidare de nuestro hijo, y ve con nuiestra niña preparala abuela. en ese momento no sabes que pensar como le voy adecir a edgar de la muerte de su abuela el la queria como si fuera su mama ella me lo cuido cuando el era bebe los doctores me dijeron que lo le digamos que dejaramos pasar mucho tiempo porque deberia de recuperar, ese dia vino haberlo por la noche una persona muy importante el sr. juan jose de la puente (dueño de las galletas cuetara) el es una persona muy generosa yo recuerdo que un dia estaba con la familia claudio botello pediamos ayuda para que edgar no perdiera su pierna mandamos muchos correos y el contesto a los 5 minutos ofreciendonos su ayuda y apoyo para que no perdiera su pierna desafortunadamente la perdio pero el nos apoyo para que compraramos una protesis, de´pues de su amputacion fueron meses dificiles porque tenia miembro fantasma,no podia tocarse la pierna pero llego otro angel la sra. NINFA ella da rehabilitacion aprendimos muchas cosas para poder ayudar anuestro hijo lo saco adelante y le doy las gracias por poner angeles en nuestro camino,llega el mes de diciembre 18 mi suegro enferma y era el momento de decirle a edgar de su abuela fueron momentos de dolor, terminamos de decirle y le comentamos el abuelo tenia neumonia y teniamos que internarlo al dia siguiente entra la clinica 25 habia dias que edgar estaba en urgencias y mi suegro en el 6 piso pasaron los dias y mi suegro no sale del cuadro realizan muchos estudios sale diagnostico mieloma empieza a requerir plaquetaS y sangree , edgar con el tx quimio que no me podia mover para apoyar porque nosotros internados por una semana completa,pero gracias martha , tia carmela, gini , rosy, karla, marla tio luis y mi esposo podian estar al pendiente de mi suegro, yo cuidaba edgar.pasaron los meses y mi suegro le dejop un dinero a edgar para comprar una computadora se la compre y fui a desirle profe ya le compre la compu a edgarito y le quiero informar que el jueves 25 de febrero le van dar protesis provicional el me escuchaba se le rodaron lagrimas el ya estaba cuidados intensivos sedado y paso que el 25 febrero 935 mi suegro deja nuestro mundo para irse con su amada esposa gloria ahora como le desimos a nuestro hijo dios nos puso pruebas muy dificiles pero nos dio fortaleza y sabiduria para comunicarselo a nuestros hijos edgar estaba muy enojado porque se llebaron a sus abuelos quieridos no quiso ir al funeraria y me dijo que el abuelo se habia venido a despedir meses atras en el mes de octu y noviembre y le dio varias indicaciones ese 26 de febrero 12 del ddia le entregaban su protesis jy fuimos a recogerla era el primer dia que volvia a caminar con ayuda de un andador y protesis, pasaron los dias y un dia me hace el comentario quiero ir panteon ver a mi abuelo fuimos todo muy tranquilo en abril 19 del 2010 terminanos nuestro tratamiento de quimio y regreso a terminar su secundaria el 19 junio fue su graduacion de secundaria y el 5 julio presento exaMEN

  26. isela dice:
    Agosto 13th, 2010 a las 2:09 pm

    Hola Marìa de la Luz
    He leìdo por todo lo que han tenido que pasar, en realidad es duro, son pruebas de la vida misma, pero Dios no nos da nada que sea mas fuerte que nuestras fuerzas, son tareas que podemos desempeñar. Nuestros hijos son especiales y guerreros. También el mio ha pasado por un tratamiento para Ewing Sarcoma de partes blandas, ahora de vuelta en el colegio… y haciendo su vida normal, màs tranquilos todos en casa… su operaciòn fue en el año 2008 con 16 años… ya ha cumplido 18.
    Un abrazo fuerte para ti y la familia entera. Beso para tu hijo.. También el abuelo de Guillermo es un àngel que lo cuida y cuidó desde el cielo.
    Mèxico, Distrito Federal
    Isela Ruíz.

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